1일 상승가 종목은 후성, 영진약품, 코오롱머트리얼, 모토닉, 한국전자홀딩스, 쌍용양화우, STX중공업, 세동, 프로텍, 앤디포스, 크루셜텍, 녹십자엠에스 등이다.

상승률

 

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1일 코스피는 전 거래일보다 23.38포인트(1.01%) 상승한 2349.55로 마감했다. 코스닥지수는 전 거래일보다 5.13포인트(0.60%) 상승한 853.37로 종료했다.

이날 주식 검색어 상위 종목은 신풍제약, 유나이티드제약, 삼성전자, 카카오, 넷마블 등이 있다.

1. 방탄소년단 관련주

방탄소년단(BTS) 신곡 ‘다이너마이트’는 각종 신기록을 쏟아냈다. 이에 방탄소년단 디피씨 주가에 관심이 쏠렸다.

디피씨는 1일 기준 3.68%(700원) 하락한 1만 8300원에 장을 마감했다.

빌보드는 현지시간 31일 방탄소년단의 '다이너마이트'(Dynamite)가 핫 100 최신 차트에 1위로 데뷔했다고 밝혔다.

핫 100은 스트리밍 실적과 음원 판매량, 라디오 방송 횟수 등을 종합해 매주 미국에서 가장 인기 있는 노래 순위를 집계하는 차트이다.

이 차트에서 한국 가수가 1위에 등극하기는 처음이다.
싸이가 2012년 세계적으로 공전의 히트를 한 '강남스타일'로 7주 연속 2위를 기록한 적이 있지만 1위에는 오르지 못했다.

앞서 세계 최대 음원 스트리밍 서비스인 스포티파이 차트(21일치·현지시각)에서 한국 가수로서는 처음으로 ‘글로벌 톱 50’ 1위에 올랐으며, 지난 29일에는 세계 양대 팝 차트 가운데 하나인 영국 오피셜 차트 싱글 부문에서 3위로 데뷔했다.

이는 방탄소년단의 자체 신기록이다. 오피셜 차트 종전 최고 기록은 이들이 지난 4월 ‘작은 것들을 위한 시’로 세운 13위였다.

또 유튜브에서도 새 역사를 쓰고 있다. 이 플랫폼을 통해 공개된 신곡 뮤직비디오 조회수는 전세계 최단 1억건과 2억건을 연이어 달성했다. 공개 24시간 만에 1억뷰를 기록했고, 4일 12시간(108시간) 만에 2억뷰를 돌파한 것이다. 2억뷰 달성에 걸린 시간은 이들이 앞서 ‘작은 것들을 위한 시’로 세운 기록(11일 19시간 42분)보다 무려 1주일 이상 단축됐다.

방탄소년단(BTS)이 국내 최초 신기록을 세우면서 디피씨, 초록뱀 등 관련주가 주목받았다.

1일 기준 초록뱀은 1.56%(25원) 하락한 1575원에 거래를 마쳤으며, 디피씨 역시 3.68%(700원) 하락한 1만 8300원에 장을 마감했다.

빌보드는 현지시간 31일 방탄소년단의 '다이너마이트'(Dynamite)가 핫 100 최신 차트에 1위로 데뷔했다고 밝혔다.

핫 100은 스트리밍 실적과 음원 판매량, 라디오 방송 횟수 등을 종합해 매주 미국에서 가장 인기 있는 노래 순위를 집계하는 차트이다.

이 차트에서 한국 가수가 1위에 등극하기는 처음이다.
싸이가 2012년 세계적으로 공전의 히트를 한 '강남스타일'로 7주 연속 2위를 기록한 적이 있지만 1위에는 오르지 못했다.

앞서 세계 최대 음원 스트리밍 서비스인 스포티파이 차트(21일치·현지시각)에서 한국 가수로서는 처음으로 ‘글로벌 톱 50’ 1위에 올랐으며, 지난 29일에는 세계 양대 팝 차트 가운데 하나인 영국 오피셜 차트 싱글 부문에서 3위로 데뷔했다.

이는 방탄소년단의 자체 신기록이다. 오피셜 차트 종전 최고 기록은 이들이 지난 4월 ‘작은 것들을 위한 시’로 세운 13위였다.

또 유튜브에서도 새 역사를 쓰고 있다. 이 플랫폼을 통해 공개된 신곡 뮤직비디오 조회수는 전세계 최단 1억건과 2억건을 연이어 달성했다. 공개 24시간 만에 1억뷰를 기록했고, 4일 12시간(108시간) 만에 2억뷰를 돌파한 것이다. 2억뷰 달성에 걸린 시간은 이들이 앞서 ‘작은 것들을 위한 시’로 세운 기록(11일 19시간 42분)보다 무려 1주일 이상 단축됐다.

2. 아스트라제네카 관련주

아스트라제네카 관련주 SK케미칼과 진매트릭스에 시선이 쏠렸다.

1일 기준 SK케미칼은 5.46%(2만1500원) 상승한 41만 5000원에 장을 마감했다.

반면, 진매트릭스는 1.86%(350원) 하락한 1만 8450원에 거래를 마쳤다.

미국 보건당국은 30일(현지시각) 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 백신을 신속 승인할 수 있다는 의사를 밝혔다.

뉴욕증시에 따르면 스티브 한 미국 식품의약국(FDA) 국장은 긴급 기자회견에서 "FDA는 3상 임상시험이 끝나기 전 코로나19 백신을 승인할 준비가 돼 있다" 고 밝혔다.

통상적으로 백신은 안전성 확인을 위해 피시험자가 많고 엄격한 3상 임상시험을 통과해야만 사용 승인을 받을 수 있지만 이를 생략할수 있다고 밝힌 것이다.

도널드 트럼프 미국 대통령은 11월 3일 대통령 선거를 앞두고 신속한 백신 개발을 계속 언급하고 있다. 이 때문에 코로나19 백신이 미 대선 직전인 10월 유통될 수 있다는 기대도 나온다.

중국과 러시아는 3상 임상시험이 끝나기 전 코로나19 백신을 사용할 수 있도록 이미 승인했다. 특히 중국은 지난 7월부터 코로나19 백신을 사용한 것으로 알려졌다. 중국 백신관리법 상에는 중대 공공보건 사건이 발생했을 때 임상 중인 백신을 의료진 등을 대상으로 긴급사용할 수 있도록 명시돼 있다.

한편 영국 의학전문지 랜식에 따르면 영국-스웨덴 다국적 제약기업인 아스트라제네카(AstraZeneca)는 영국 18∼55세 성인 1077명을 대상으로 코로나19 백신 후보 물질 AZD1222의 1단계 임상시험을 실시한 결과, 실험 참가자 전원에게서 항체 및 T세포 면역반응을 확인했다.

제약사 측은 이 백신이 아직까지 심각한 부작용을 일으키지 않았다고 밝혔다.

아스트라제네카 관련주로는 코로나19 백신 및 치료제 관련주인 에이비프로바이오, SK케미칼, 일양약품, 신풍제약 등이 대표적으로 거론되고 있다.

보건복지부에 따르면 SK케미칼 자회사 SK바이오사이언스 연구소와 아스트라제네카가 코로나19 백신 후보물질의 국내 물량 확보 협조를 위한 3자 간 협력의향서를 체결했다.

계약에는 양사 간 기술 협력을 통해 AZD1222의 원액을 SK바이오사이언스에서 생산하고 아스트라제네카에서 글로벌로 공급한다는 내용이 담겼다.

SK바이오사이언스는 아스트라제네카와 구체적인 생산 계획을 논의한 후 경북 안동의 백신공장 L하우스에서 원액 생산에 돌입하게 된다.

진매트릭스는 코로나19 관련주로 기대를 받고 있는 종목으로 옥스퍼드대학교에서 나눠진 백시텍의 지분을 보유 중에 있어 아스트라제네카 관련주 테마로 분류되고 있다.

애드리안 힐 교수와 사라 교수가 공동 창업한 백시텍은 옥드포드대 코로나 백신 후보물질(ChAdOx1)권리 특허권을 보유 중이다. 진매트릭스는 백시텍의 지분(5.39%)을 보유하고 있다.

3. 태풍 폐기물처리 관련주

폐기물처리 관련주로 언급되는 제넨바이오 주가가 하락세를 보였다.

1일 기준 제넨바이오는 1.03%(60원) 하락한 5750원에 장을 마쳤다.

제넨바이오는 2017년 공감이앤티 인수 이후 폐기물처리업을 영위하고 있으며, 2018년 에이피알랩 인수를 통해 이종이식제품 개발 및 제조업에 진출했다.

2019년 5월 정기업종심사 결과에 따라 회사의 주업종이 폐기물처리업으로 변경됐으며 이 외, 의약품, 의료기기 등을 유통하는 바이오유통업과 이종이식제품 개발을 위해 구축한 연구 인프라를 활용한 비임상CRO사업을 함께 운영함으로써 바이오 사업 간 시너지 효과를 내고있다.

한편 31일 기상청에 따르면 마이삭은 현재 최대풍속 중간 세기이나 이날 오후 3시께 초속 37m의 강한 태풍으로 발달하고 31일 오후 3시에는 매우 강해질 것으로 예상된다. 매우 강한 태풍일 때 최대풍속은 초속 49m에 달할 수 있다.

태풍경로는 유동적이지만 현재 태풍 이동 경로로 볼 때 남해안과 영남 동쪽 지방이 태풍의 영향을 더 받을 전망이다.

마이삭은 현재 최대풍속 초속 32m의 중간 세기이나 이날 오후 3시께 초속 47m의 매우 강한 태풍으로 발달할 전망이다. 제주도와 전남은 내달 1일 오후부터 태풍의 간접 영향권에 들 것으로 예상된다.

마이삭은 이날 일본 오키나와를 지나 다음 달 2일 오후 서귀포 남남동쪽 약 200㎞ 부근 해상을 거칠 것으로 예보됐다. 다음날인 3일 새벽 사이에는 남해안에 상륙할 전망이다.

마이삭은 부산과 울산, 경주 등 영남지역을 관통한 뒤 3일 오후에는 강릉 동남동쪽 약 90㎞ 해안으로 빠져나가 다음날 오전 러시아 블라디보스토크 북북동쪽 약 510㎞ 부근 육상에서 차차 소멸될 전망이다.

4. 이낙연 관련주

이낙연 관련주로 분류되고 있는 '남선알미늄' 주가가 관심을 받았다.

1일 기준 남선알미늄은 2.70%(140원) 상승한 5320원에 장을 마쳤다.

남선알미늄은 알루미늄 섀시 제품과 자동차용 범퍼를 주력으로 생산하는 제조업체다.

남선알미늄은 계열사로 알려진 SM그룹 삼환기업에 대표이사를 맡고 있는 이계연 대표가 이낙연의 친동생이라는 점에서 관련주로 분류됐으며 이후 이계연 대표의 사임과 함께 테마주에서 탈락되는 듯 했지만 이낙연의 움직임에 주가도 같이 움직이는 모습을 보이며 여전히 테마주로 분류중이다.

이낙연 의원은 더불어민주당 신임 당대표로 지난 29일 당선됐다.

이 의원은 득표율 60.77%로 과반 이상을 차지했다. 이어 김부겸 전 의원이 21.37%, 박주민 의원이 17.85%로 뒤를 이었다.

이 당선자는 이날 당대표 수락 연설에서 “코로나 전쟁에서 승리하겠다”며  “국가적 위기에 여러분이 주신 임무는 분명하다.이 전쟁에서 이기지 못하면 우리는 일상의 평화를 되찾기 어렵다”고 말했다.

그러면서 “이 전쟁에 효율적, 체계적으로 강력히 대처하기 위해 현재의 국난극복위원회를 확대 재편하고 그 위원장을 제가 맡겠다”고 했다.

이어 “정부와 긴밀히 협력하고 국민의 전폭적 동참을 얻어 이 국난을 더 빨리, 더 잘 극복하도록 노력할 것”이라며 “국민의 생명과 안전을 해치는 불법행위, 불공정행위, 집단이기주의, 가짜뉴스 등에 단호히 대응하겠다”고 밝혔다.

이 당선자는 코로나19 재확산에 대해 “이 고통은 얼마간 커질 것이다. 실업자는 늘고 여러분의 삶은 더 고달파질 것”이라고 언급하며 울먹이기도 했다.

그러면서 “위대한 우리 국민은 방역의 주체라는 각오로 이 전쟁에 동참하고 계시다”며 “우리는 이 국난을 반드시 이겨낼 것”이라고 강조했다.

신임 최고위원에는 김종민 의원(19.88%)과 염태영 수원시장(13.23%), 노웅래(13.17%)·신동근(12.16%)·양향자(11.53%) 의원이 당선됐다.

이로서 경인지역 출신 중에서는 염태영 시장과 신동근 의원(인천서구을) 등 2명이 최고위원에 이름을 올리게 됐다.

한편 유가증권 시장에 상장된 또 다른 이낙연 테마주로는 이월드와 남화토건이 꼽힌다. 이월드는 이랜드의 자회사인데 박성수 전 이랜드그룹 회장이 이 의원과 같은 광주제일고 출신이고, 남화토건은 계열사인 남화산업이 이 의원이 정치무대로 삼았던 전남 지역에서 골프장을 운영하고 있다는 이유로 이낙연 테마주로 분류된다.

5. 코로나 혈장치료제 관련주

코로나 혈장치료제 관련주 녹십자와 일신바이오 주가의 희비가 엇갈렸다.

1일 기준 녹십자는 0.56%(1500원) 하락한 26만 4000원에 장을 마친 반면, 일신바이오는 5.92%(440원) 상승한 7870원에 거래를 마감했다.

식품의약품안전처는 GC녹십자의 국내 개발 코로나19 혈장분획치료제 ‘GC5131’의 2상 임상시험을 지난달 20일 승인했다.

GC5131은 GC녹십자가 코로나19 완치자의 혈장을 이용해 개발 중인 고면역글로불린(Hyper-immune Globulin) 성분 의약품이다.

이번 2상 시험에서는 코로나19 환자를 대상으로 안전성과 유효성을 평가할 예정이다. 동일 원리를 적용한 제품이 예전부터 사용되고 있어 임상 1상 시험이 면제됐다.

임상은 영상학적 진단으로 확인된 폐렴 환자와 고령 및 기저질환이 있는 고위험군 환자 60명을 대상으로 진행된다.

회사 측은 이미 임상시험용 제제 생산이 완료된 만큼, 가까운 시일 내 환자 투여가 시작될 것이라고 설명했다. 임상은 삼성서울병원, 서울아산병원, 중앙대병원, 고대안산병원, 충남대병원 등에 이어 연대 세브란스병원이 연구 참여 의사를 밝혀 총 6개 병원에서 진행될 계획이다.

혈장치료제는 완치자로부터 채혈한 혈장을 대량으로 모아 혈장 내 다른 성분(알부민, 혈액응고인자 등)과 중화항체가 포함된 면역글로불린을 분리하는 방식으로 만들어진다. 분리된 면역글로불린을 정제·농축하고 불순물을 제거해 제제화된 치료제를 생산한다. 면역글로불린이란 혈장 성분 중 면역에 중요한 역할(항원-항체반응)을 하는 단백질을 말한다.

GC5131A는 코로나19 완치자의 혈장에서 다양한 항체가 들어있는 면역 단백질을 분획해 만든 고면역글로불린(Hyperimmune globulin)이다.

고면역글로불린은 오랜 기간 인체에 사용돼 온 제제이기 때문에 개발 과정이 간소화될 수 있다. 이 때문에 혈장 치료제는 신종 감염병 발발 시 가장 빠르게 투약 가능한 의약품으로 분류된다. GC5131A는 현재 국내 코로나19 치료제 중 개발이 가장 빠를 것으로 기대되고 있다.

해외에서도 프랑스, 중국, 일본, 이탈리아 등에서 혈장분획 치료제를 개발 중이다. 현재 6개의 소규모 임상시험이 진행 중이다.

혈장치료제는 다른 신약에 비해 부작용 위험이 낮고 과거 신종플루 등 다른 질병을 위한 치료제를 개발했던 경험이 축적됐다는 장점이 있다. 다만 완치자의 혈장을 대량으로 확보하는게 개발의 관건으로 꼽힌다. 정부와 제약업체가 치료제 개발을 위해 긴밀히 협력하고 있는 이유다.

권준욱 중앙방역대책본부(방대본) 부본부장은 이날 충북 오송에서 열린 코로나19 정례브리핑에서 "지금까지 혈장치료제 개발과 관련해 1209명의 완치자가 참여 의사를 밝혔고, 실제 893명이 혈장을 제공해 주셨다"며 "참여자들과 혈장을 제공해 주신 모든 분들께 깊이 감사드린다"고 말했다.

김진 GC녹십자 의학본부장은 “국민들의 자발적인 동참이 혈장치료제 개발의 원동력”이라며 “향후 의료현장에서 쓰일 치료제 생산을 위해 더욱 많은 관심과 참여를 부탁한다”고 말했다.

식약처는 "안전하고 효과 있는 코로나19 치료제·백신이 신속히 개발될 수 있도록 최대한 지원할 계획"이라고 했다.

GC녹십자는 혈장 치료제 개발이 성공할 경우 무상 공급하기로 결정했다.

GC녹십자 관계자는 "녹십자는 1960년대 회사가 창립되고 국내에서 유일하게 혈액 제재를 개발해 왔고, 현재 혈장 치료제를 개발할 수 있는 곳은 우리 밖에 없다"며 "무상 공급 결정을 내린 것은 그만큼 코로나 사태를 진정시키는 것이 중요하다고 판단했기 때문"이라고 밝혔다.

이번 승인에 따라 현재 국내에서 진행 중인 코로나19 치료제 및 백신의 임상시험은 총 16건(치료제 14건, 백신 2건)이 됐다.

혈장치료제로 꼽히는 일신바이오 역시 코로나19 환자가 혈장 치료를 통해 완치되면서 주목받고 있다.

일신바이오는 혈액 및 시약냉장고, 동결건조기 등을 생산한다. 혈액냉장고 등이 혈장 치료 필수품으로 알려졌다.

세브란스병원 최준용·김신영 교수팀은 7일 코로나19 감염으로 급성호흡곤란증후군이 동반된 중증 폐렴환자 2명에게 혈장 치료를 사용해 치료효과를 확인했다고 밝혔다.

이번 연구결과는 대한의학회지 최신호에 게재됐다.

완치자의 혈장을 이용한 치료 방법은 중증급성호흡기증후군(SARS)과 중동호흡기증후군(MERS), 에볼라 바이러스, 조류 독감 등 신종 바이러스 감염 치료에 사용된 적 있다.

6. 마스크 관련주

마스크 관련주 케이엠제약, 국제약품 주가의 희비가 엇갈렸다.

1일 기준 케이엠제약은 1.02%(45원) 상승한 4475원에 장을 마감했다.

반면, 국제약품은 2.22%(300원) 하락한 1만 3200원에 거래를 마쳤다.

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 국내 발생 확진 환자가 200명을 웃돌고 전국적으로 산발하면서 정부의 사회적 거리 두기 3단계 격상 여부 결정도 임박했다.

이미 3~4월 고강도 사회적 거리 두기 때 수준인 거리 두기 2단계를 적용하고 있지만, '이동 중지'에 가까운 3단계로의 이행을 두고 갑론을박이 이어지고 있다. 고위험 시설뿐 아니라 카페, 결혼식장 등 중위험 시설까지 운영을 중단하고 저녁 9시 이후 식당, 쇼핑몰도 문을 닫는 3단계는 모두가 처음 가보는 길이다.

경제적 파급력 등을 고려해 거리 두기 격상에 신중해야 한다는 목소리가 나오는 한편 2~3월 대유행을 4월처럼 억제하려면 더 강한 수준의 방역 조치가 필요하다는 주장도 나온다.

◇전날 생활방역위원회 비공개 회의…거리두기 3단계 논의

지난달 26일 중앙방역대책본부에 따르면 2주간 보고된 신규 확진 환자는 3285명이다. 이 중 국내 발생 확진자는 3110명으로 94.7%를 차지했다. 하루 평균 222.1명의 국내 발생 확진자가 보고되고 있다.

이달 중순부터 확진 환자가 급증해 수도권은 23일 국내 발생 확진자가 300명에 육박했다. 같은 날 비수도권에서도 93명까지 환자가 보고된 이후 이틀 연속 50명대(57명→52명)의 환자가 나왔다.

특정 지역 2주간 일일 국내 발생 환자 100~200명, 전날 대비 2배 증가(더블링) 주 2회 이상, 사회적 의견 수렴 등 3가지 사회적 거리 두기 3단계 격상 기준 중 첫번째와 두번째 조건은 뛰어넘은 지 오래다.

앞서 수도권에서 12일(전날 13명→32명)과 15일(전날 72명→145명) 두차례 더블링이 발생했다. 23일 국내 발생만 387명에 달한 이후 24일 258명, 25일 264명 등 이틀 연속 200명대 기록에도 방역당국은 이를 폭발을 앞둔 "폭풍 전야"라고 평가했다.

감염 경로를 알 수 없어 조사 중인 이른바 '깜깜이' 환자 수는 556명으로 전체 확진자 중 비율도 16.9%로 1단계 목표치인 5%를 훌쩍 넘겼다.

◇고강도 사회적 거리두기는 지금 2단계 수준

대구·경북 지역에서 확진자가 급증하자 정부는 2월29일부터 3월21일까지 첫 사회적 거리 두기에 들어갔다. 그러나 감소세가 다소 정체되고 전세계 유행 확산과 전국 종교시설·사업장 감염이 본격화하자 3월22일부터 강화된 사회적 거리 두기에 나섰다.

4월5일까지 1차, 4월19일까지 2차 등 두차례에 거쳐 실시한 강화된 사회적 거리 두기 핵심은 고위험 시설에 대한 운영 중단 권고였다. 주로 확진자가 나온 교회 등 종교시설과 실내 체육시설, 유흥시설부터 일부 지역에선 피시(PC)방, 노래연습장, 학원 등에 운영 중단을 권고했다.
  
이런 조치는 사회적 거리 두기 1·2·3단계 중 지금 시행 중인 2단계와 비슷한 수준이다. 현재 위험도 평가를 통해 고위험 시설도 유흥주점과 단란주점, 감성주점 헌팅포차, 노래연습장, 실내 스탠딩 공연장, 실내집단운동(격렬한 GX류), 뷔페, PC방, 방문판매 등 직접판매 홍보관, 300인 이상 대형학원 등 12곳으로 늘어났다.
 
2단계에선 실내 50인 이상, 실외 100인 이상 대면 집합·모임·행사도 금지한다. 학교는 원격 수업을 병행하며 최소 인원으로 등교수업이 가능하지만 교육당국은 26일부터 9월11일까지 3주간 수도권의 유치원과 고등학교 3학년을 제외한 모든 학교 수업을 원격으로 전환했다.

7. 나파모스타트 관련주

나파모스타트 관련주 종근당·뉴지랩 주가가 하락세를 보였다.

1일 기준 종근당은 4.12%(8000원) 하락한 18만 6000원에, 뉴지랩은 1.68%(250원) 하락한 1만 4650원에 장을 마쳤다.

지난 5월 한국파스퇴르연구소는 세포배양 실험을 통해 나파모스타트가 코로나19 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 긴급 승인을 받은 렘데시비르보다 600배 이상의 항바이러스 효능을 보이는 것을 확인했다.

나파모스타트 판매 업체들 중 나파모스타트를 코로나19 치료제로 개발하고, 임상시험 2상 승인을 받은 업체는 종근당이 유일하다.

종근당은 지난 6월 식품의약품안전처로부터 나파모스타트 복제약인 '나파벨탄' 코로나19 임상 2상을 승인받았다. 한국파스퇴르연구소, 한국원자력의학원과 함께 임상을 진행한다.

한편, 국내에서 코로나19 치료제 및 백신 개발을 위한 임상시험 15건이 진행 중이다.

식품의약품안전처는 지난 달 22일 임상 동향 발표 이후 머크의 ’레비프‘(다발성경화증 치료제)와 제넥신의 ’GX-I7‘(재조합 인간 인터루킨-7 치료제)이 추가돼 총 20건의 코로나19 인체 임상시험이 승인받았다고 11일 밝혔다.

이 중 치료제 임상시험 5건은 종료됐다. 이에 따라 현재 진행 중인 임상시험은 총 15건(치료제 13건, 백신 2건)이다.

코로나19 치료제는 작용 기전에 따라 크게 ‘항바이러스제’와 ‘면역조절제’로 나뉜다.

항바이러스제는 감염의 원인이 되는 바이러스를 제거하는 의약품이다. 최근 허가받은 ‘렘데시비르’가 대표적이다. 항바이러스제는 우리 몸속으로 유입된 바이러스의 감염을 차단하기 위해 바이러스를 제거하거나 작용을 약화시킨다. 현재 개발되고 있는 치료제는 이러한 과정 중 바이러스가 세포 안으로 침투하는 경로를 막거나 세포 안에서 유전물질을 만드는 증식과정을 차단함으로써 효과를 나타낸다. 임상시험 중인 알베스코, 레보비르, 피라맥스, 나파모스타트(후탄, CKD-314), 카모스타트(CG-CAM20, DW1248), CT-P59, 인터페론(레비프) 등이 코로나19 바이러스를 차단할 것으로 예상하는 항바이러스제다.

면역조절제는 면역작용을 조절해 치료효과를 나타낸다. 항염증제와 면역증강제로 나뉜다. 코로나19 환자의 주요 사망 원인이 면역작용과 염증반응이 과도하게 발생하는 급성호흡곤란증후군(ARDS)으로 밝혀지면서 활발히 개발 중이다.

항염증제는 코로나19 감염으로 발생하는 과도한 면역작용을 조절해 염증반응을 억제한다. 과도한 염증반응을 일으키는 물질(사이토카인)을 억제해 정상 세포의 손상 등을 막는데, 현재 임상시험 중인 바리시티닙, 페로딜정, EC-18, 알베스코가 해당한다.

반면, 적절한 면역반응은 바이러스 증식을 억제하고 바이러스에 감염된 세포를 제거하는 등 이롭게 작용한다. 일부 면역력이 떨어진 환자의 경우 바이러스 침투에 취약하다는 보고도 있다.

이런 경우 적절히 자가 면역을 높이는 면역증강제가 질병의 진행을 막거나 회복하는 데 도움을 줄 수 있다. 현재 ‘GX-I7‘이 이러한 기전으로 임상을 승인받았다.

해외에서도 코로나19 치료를 위해 이버멕틴, 카모스타트, 인터페론 같은 항바이러스제나 덱사메타손, 토실리주맙, 사릴리주맙 같은 면역조절제가 개발 중이다.

식약처는 “코로나19 치료제·백신의 임상시험 등 개발 동향을 계속 모니터링하고, 이를 바탕으로 국내 도입을 위해 필요한 품목허가, 특례수입 등에 대한 사항을 지원하겠다”고 했다.

8. 원격수업·재택근무 관련주

원격수업·재택근무 관련주 아이스크림에듀, 알서포트, 유엔젤 주가 모두 하락세를 보였다.

1일 기준 아이스크림에듀는 5.88%(620원) 하락한 9930원, 알서포트 역시 1.57%(300원) 하락한 1만 8850원에 장을 마쳤다.

마찬가지로 유엔젤 또한 7.17%(315원) 하락한 4080원에 거래를 마감했다.

아이스크림에듀는 몇 년 전부터 초등학생을 위주로한 스마트러닝사업을 시작하고 있는 기업이다.

매출액도 이미 천억을 넘기는 등 많은 족적을 이루어낸 기업이란 평판을 받고 있어 원격수업 관련주로 언급되고 있다.

최근 아이스크림에듀(대표이사 조용상)가 다양한 실감형 영상 콘텐츠를 탑재한 ‘XR스쿨’을 오픈했다.

아이스크림 홈런 디바이스에 탑재된 서비스 XR스쿨은 과학 학습과 관련된 식물 탐험, 대기권 탐험 등의 VR콘텐츠와 티라노사우르스, 벨로키랍토르 등 아이들이 좋아하는 공룡을 실감 있게 표현한 AR콘텐츠를 통해 초등 학습자의 눈높이에 맞춰 학습의 몰입도를 높인다. 뿐만 아니라 AI 분석 서비스를 통한 콘텐츠 분석을 통해 학습자에게 XR스쿨의 인기·추천 콘텐츠를 제공하며 연계학습을 지원해 목표 학습의 성취도 향상을 유도한다.

아이스크림에듀는 더욱 많은 아이들이 다양한 콘텐츠를 경험할 수 있도록 아이스크림미디어와 연계해 XR스쿨을 아이스크림 홈런에서도 서비스하기로 했다.

알서포트는 재택근무를 하는 직장인이 늘어나면서 대장주로 관련주로 언급된다.

알서포트는 원격지원 서비스분야 사업에 집중하고 있으며 지속적으로 매출액과 영업이익률도 상승하고 있다.

유엔젤은 스마트러닝, 5g네트워크 , 사물인터넷등 EBS와의 업무협약을 맺어 온라인수업 관련주로 언급되고 있다.

9. 모더나 관련주

모더나 관련주 에이비프로바이오와 파미셀 주가가 소폭 움직임을 보였다.

1일 기준 에이비프로바이오는 5.75%(45원) 상승한 828원에 장을 마쳤다.

반면, 파미셀은 2.01%(450원) 하락한 2만 1950원에 거래를 마감했다.

한편, 미국 제약사 모더나는 지난달 26일(현지시간) 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 모든 연령대에서 효과를 보였다고 발표했다.

CNN에 따르면 모더나의 재클린 밀러 박사는 "1상 실험에 참여한 18~71세 자원자 모두에게서 면역 반응이 나타났다"고 미국 질병관리센터 예방접종자문위원회(ACIP) 회의에서 밝혔다.

모더나는 당시 18~55세, 56~70세, 71세 이상의 세 그룹 지원자를 상대로 연령별 실험을 진행했다. 각 그룹의 지원자는 10명으로 제한했다. 해당 실험 과정에서 참가자들은 28일 간격으로 모더나의 백신 후보 물질을 100㎍씩 두 차례 투여받았다.

밀러 박사는 "바이러스를 무력화하는 중화항체는 모든 연령대의 참가자에게서 검출됐다"고 밝혔다. 또 백신을 맞은 자원자들에게서 코로나19에 감염된 후 회복된 사람들보다 더 많은 항체가 형성됐다고 설명했다.

일부 참가자들은 피로, 오한, 두통, 근육통 등을 호소했고, 두 번째 투약 후 이같은 부작용을 호소하는 이들은 더 늘어났다. 그러나 대부분의 증상은 이틀 내에 해결됐다.

모더나는 이날 중 이같은 실험 결과를 설명하는 행사를 개최할 예정이다.

모더나는 도널드 트럼프 대통령의 백신 개발 프로젝트인  '초고속 작전(Operation Warp Speed)'을 통해 5억달러(약 6000억원)를 지원받았다. 지금까지 미국 정부가 모더나에 투자한 금액은 총 25억달러(약 3조원)에 달한다고 CNBC는 전했다.

미국 정부는 모더나와 15억달러(한화 약 1조7800억원) 규모의 백신 공급 계약을 맺으며 1억회 분량의 백신을 확보한 상태다.

모더나는 지난달 3만 여명을 대상으로 한 3상 실험에 돌입할 계획이라고 밝혔다. 실험 결과는 이르면 10월께 발표될 전망이다.

10. 덱사메타손 관련주

덱사메타손 관련주 우리들제약, 신일제약, 대정화금의 희비가 엇갈렸다.

1일 기준 우리들제약은 2.98%(550원) 상승한 1만 9000원에, 신일제약 또한 1.31%(450원) 상승한 3만 4800원에 거래를 마감했다.

반면, 대정화금은 1.99%(700원) 하락한 3만 4550원에 장을 마쳤다.

한편, 우리들제약은 코로나19 분자진단키트(findGENE™ COVID-19 RT-PCR kit, findGENE™ N-CoV RT-PCR kit)의 식품의약안전처(MFDS) 수출용 허가를 획득했다.

이번에 승인된 findGENE™ COVID-19 RT-PCR kit는 코로나19 초기 WHO권고 기준인 RdRp, E유전자를 진단할 수 있는 진단키트이다. findGENE™ N-CoV RT-PCR kit는 미국 CDC에서 권고하는 N유전자를 진단할 수 있는 진단키트이다.

우리들제약은 향후 조속한 시일 내 소량의 혈액 샘플을 통해 10-15분 이내 현장에서 감염여부를 판별할 수 있는 신속진단키트(RDT)에 대한 수출허가를 신청할 예정이다.

우리들제약 관계자는 "지속되고 있는 코로나19 감염확산 속에서 국가별 특성에 맞게 두가지 방식의 진단키트를 모두 보유해 점차 높아지고 있는 전 세계적인 2차 대유행에 대비한다는 계획"이라고 말했다.

앞서 염증 치료 등에 사용하는 제너릭 스테로이드인 덱사메타손(dexamethasone)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 중증환자의 사망률을 크게 낮춰준다는 시험 결과가 나왔다.

최근 로이터 통신, BBC 방송에 따르면 영국 옥스퍼드대 연구팀 주도로 의학자들은 '리커버리'(RECOVERY)라는 이름의 대규모 임상시험을 진행했다.

연구팀은 코로나19 입원환자 중 2천명에게는 소량의 덱사메타손을 치료제로 사용한 뒤 이를 투약받지 않은 4천명의 환자와 비교했다.

시험 결과 덱사메타손을 투여받은 코로나19 중증환자의 사망률이 크게 떨어진 것으로 나타났다.

구체적으로 산소호흡기에 의지하고 있는 환자의 사망 위험은 40%에서 28%로, 기타 산소 치료를 받는 환자의 사망 위험은 25%에서 20%로 감소하는 것으로 분석됐다.

BBC는 코로나19 환자 20명 중 19명은 병원에 입원하지 않고도 호전되며, 병원에 입원한 이 중에서도 대부분은 산소호흡기 등의 도움 없이 완치된다고 전했다.

그러나 상태가 악화해 산소호흡기 등이 필요한 이들에게 덱사메타손을 사용하면 효과를 볼 수 있는 것으로 나타났다고 설명했다.

가벼운 증상을 보여 호흡에 문제가 없는 이들에게는 별다른 도움이 되지 않는 것으로 전해졌다.

연구팀은 영국에서 코로나19 발병 초기부터 덱사메타손을 사용했다면 최대 5천명의 사망자를 줄일 수 있었을 것으로 추정했다.

11. 화이자 관련주

화이자 관련주 신풍제약과 신풍제약우가 관심을 받았다.

1일 신풍제약은 7.69%(1만500원) 상승한 14만 7000원에 장을 마쳤으며, 신풍제약우는 17만 5500원으로 동결됐다.

정부는 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 극복을 위해 개발 중인 국내·외 치료제와 백신에 대해 국제공조와 선구매 등으로 고령층, 의료진 등 우선권장대상자 2000만명분의 물량을 확보하기로 했다.

정부는 지난달 21일 오전 코로나19 치료제·백신 개발 범정부지원위원회 회의를 열고 이 같은 계획을 논의했다.

정부는 지난 4월17일 이후 매월 범정부지원위원회를 개최해 치료제·백신 개발 상황을 점검하고 지원방안을 논의하고 있다.

최기영 과학기술정보통신부 장관은 "코로나19 확산이 잠잠해졌다가 유행하는 상황이 반복되면서 국민들의 피로감이 누적되고 있다"며 "결국 코로나19의 근본적인 해결을 위해서는 치료제와 백신 개발이 필수적이고, 범정부지원위원회의 역할과 책임이 막중하다"고 말했다.

이날 회의에서는 치료제·백신 국내외 개발동향을 보고받고 코로나19 치료제·백신 등 개발 지원대책 추진 현황을 점검했다.

현재 전 세계 인구의 20%까지 백신 균등 공급을 목표로 세계보건기구(WHO)와 감염병혁신연합(CEPI), 세계백신면역연합(GAVI) 등을 중심으로 코박스(COVAX)가 구성돼있다.

코박스 참여를 위해서는 8월 말까지 참여 의향 확인서를 제출해야 하는데, 정부는 이날 회의를 거쳐 코박스에 본격 참여하기로 했다.

아울러 정부는 백신 개발 선두에 있는 글로벌 기업과 개별 협상을 통해 백신 확보도 적극 추진 중이다.

이미 지난 7월21일 아스트라제네카, 8월13일 노바맥스 등과 백신 국내 공급 협력의향서를 체결한 바 있다.

정부는 백신 확보 1단계로 예방접종 우선권장대상자 등을 고려해 1600~2000만병 분의 백신을 우선 확보하고, 2단계로 위탁생산과 직접 수입 등을 통해 백신을 추가 도입할 계획이다.

백신의 경우 위험 최소화를 위해 플랫폼별로 1개 이상 확보를 추진한다.

범정부지원회 관계자는 "1단계 확보가 2000만병분이고 정부의 목표는 전 국민 백신 접종"이라고 설명했다.

도입된 백신이 적기에 사용될 수 있도록 통상 115일이 걸리던 국내 허가 절차를 30일로 단축하는 방안을 추진한다.

식품의약품안전처는 허가와 출하승인 전담팀을 운영하고 표준품, 시약, 장비 등도 선제적으로 확충할 계획이다.

이와 함께 오는 10월 위해성관리계획 작성방법 표준안과 대국민 설명서를 마련해 백신 사용 안전성을 확보할 예정이다.

확보되는 백신은 안전성과 유효성을 고려해 1단계로 ▲보건의료인 ▲사회필수시설 종사자 ▲군대 ▲노인 및 기저질환자 등 건강취약계층에 대해 우선 접종한다.

2단계로는 성인과 아동 등에 접종을 실시하는 방안을 검토 중이다.

정부는 "아직 백신이 개발되지 않아 관련 정보가 불완전한 만큼 우선 접종권장 대상자 등은 아직 논의 중인 단계"라며 "추후에 전문가 의견 수렴 등을 거쳐 지속 보완할 예정"이라고 설명했다.

아울러 정부는 치료제와 백신 개발 지원에도 속도를 내고 있다.

치료제는 다른 질병 치료를 위해 만들어졌던 기존의 약물을 응용하는 재창출 연구와 함께 혈장치료제, 항체치료제 등이 개발 중이다. 전 세계적으로 렘데시비르, 덱사메타손 등을 포함해 1429건의 치료제 연구가 임상 시험 중이다. 국내는 15종, 19건의 임상시험이 승인됐다.

국내에서는 국립보건연구원과 GC녹십자가 공동 연구하는 혈장치료제 개발이 지난 20일 임상 2상 승인을 받았다.

국립보건연구원과 셀트리온이 협업하는 항체치료제 개발은 지난 7월17일 임상 1상 승인을 받아 시험이 진행 중이다. 해외에서는 3상 시험이 개시된 곳도 있다.

백신은 총 29종의 후보물질이 임상 시험 중이다. 옥스퍼드대-아스트라제네카, 화이자-바이오앤텍, 모더나 등 6개 기업이 임상 3상에 진입했다.

국내에서는 제넥신이 지난 6월11일 임상 승인을 받았고 SK바이오사이언스와 진원생명과학은 비임상시험 중이나 올해 중으로 임상 진입이 가능할 것으로 전망된다.

최 장관은 "세계에서 네 번째로 코로나19 영장류 감염 모델을 개발해 치료제와 백신 효능을 검증했다"며 "영장류 실험을 통해 코로나19 바이러스로 인한 혈관 염증의 발생 등 기전에 대한 이해를 높이고 국내 기업의 치료제·백신 후보물질에 대한 효능을 확인했다는 점에서 큰 의미가 있다"고 말했다.

정부는 치료제와 백신 개발을 위해 연구용 혈장 채취, 검체 분석 등에 적용되던 규제를 신속 개선하고 있다. 또 지난 7월 3차 추경을 통해 확보한 1936억원의 예산 중 83%인 1615억원을 집행하며 행·재정적 지원을 하고 있다.

아울러 임상 시험 지원 대상으로 치료제 5개, 백신 3개 등 총 8개 과제를 선정하고 기업의 임상시험 비용 부담과 임상시험 기간을 줄이기 위한 지원도 본격화하고 있다.

또 정부는 국내 중증환자 부족으로 임상시험에 어려움을 겪는 기업을 지원하기 위해 병원과 컨소시엄을 구성해 임상시험을 지원한다.

박능후 보건복지부 장관은 "코로나19를 극복하고 우리의 안전한 일상을 되찾기 위해서 치료제와 백신 확보가 무엇보다 중요하다"며 "임상시험 비용 지원 등을 위한 추경예산의 신속한 집행 등을 통해 국산 치료제와 백신이 조속히 확보 될 수 있도록 모든 역량을 결집하겠다"고 말했다.

이어 박 장관은 "전국민 접종이 가능한 백신 물량을 확보하되 어려울 경우 적어도 집단면역이 가능한 70% 이상의 백신을 단계적으로 확보하겠다"며 "외국 접종 사례 및 부작용 여부를 철저히 살피고 전문가 의견을 충분히 수렴한 후에 접종 시기 등을 결정할 계획"이라고 덧붙였다.

12. 특징주

메디포럼제약이 에이치엘비그룹에 인수된다는 소식이 전해지자 주가가 급상승했다.

1일 기준 메디포럼제약은 29.63%(2640원) 상승한 1만 1550원에 장을 마쳤다.

에이치엘비생명과학 역시 4.16%(750원) 상승한 1만 8800원에 거래를 마감했다.

이날 메디포럼제약은 에이치엘비생명과학이 3자배정 유상증자로 140억원을 투자키로 결정했다고 밝혔다. 유상증자 후 에이치엘비생명과학은 메디포럼제약의 지분 17.19%를 확보 최대주주에 오른다.

아울러 에이치엘비도 메디포럼제약이 발행하는 100억원의 전환사채를 인수한다고 밝혔다. 진양곤 에이치엘비 회장도 유상증자에 참여한다.

메디포럼제약은 2019년 기준 상장사 제약사중 매출성장률을 1위를 기록(76.1%)하면서 흑자로 전환했고, 올해 상반기도 작년대비 12.9%의 매출성장 및 흑자기조를 유지하며, 2020년에도 고성장이 기대되고 있다.

메디포럼제약은 기존사업외에도 SMEB(Smart continuous Manufacturing system for Encapsulated Biodrug) 플랫폼 기술을 이용한 장기지속형 주사제 제품, 척수소뇌변성증 치료제등의 자체 파이프라인을 가지고 있다.

JW신약 주가가 상승세를 보였다.

1일 기준 JW신약은 10.60%(620원) 상승한 6470원에 장을 마쳤다.

1일 제약·바이오업계에 따르면 SK바이오사이언스는 최근 대웅제약과의 스카이조스터 공동판매 계약을 종료했다. 이에 따라 스카이조스터의 판매 체계는 SK바이오사이언스의 모회사인 SK케미칼과 JW신약이 공동 판매하는 방식으로 전환됐다.

이에 따라 SK케미칼과 JW신약은 대웅제약이 담당했던 종합병원과 병의원급 의료기관의 영업을 나눠 맡게 된다.

JW신약은 이번 스카이조스터 판매 영역이 넓어짐에 따라 이 의약품의 매출이 작년 40억원에서 올해 100억원 이상 올릴 것으로 기대하고 있다.

또 이와 함께 지난 2016년부터 SK바이오사이언스가 세계 최초로 개발한 세포배양 방식의 4가 독감백신 `스카이셀플루 4가`에 대한 전문의원 대상 마케팅 활동을 펼치고 있다.