스탠리 에르크 노바백스 최고경영자(CEO)는 이르면 5월 미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용승인 허가를 내려줄 것으로 기대한다고 밝혔다.

1일(현지시간) CNBC에 따르면 에르크 CEO는 인터뷰에서 이처럼 말했다. 현재 3만명이 참여한 노바백스 코로나19 백신의 3단계 임상시험이 미국에서 진행 중이다.

그는 영국 보건당국이 4월 노바백스 백신의 긴급사용승인을 검토할 것으로 예상된다고 밝혔다. 또 "한 달 정도 지나면" FDA가 뒤를 이을 것으로 전망했다.

지금까지 FDA는 화이자, 모더나, 존슨앤드존슨 등 3가지 백신에 대해 긴급사용을 승인했다.

지난 1월 말 노바백스는 영국에서 실시한 3상 임상 결과 평균 89.3%의 예방효과가 입증됐다고 발표했다. 다만 영국에서 최초 보고된 변이(B.1.1.7)와 남아프리카공화국에서 발견된 변이(B.1.351)에 대해서는 효과가 약간 낮았다.

노바백스는 미국 정부에 1억1000만회분을 공급하기로 했다. 에르크 CEO는 6~7월 수송을 완료할 것으로 예상했다.

한편 노바백스 관련주로는 디알젬, 켐온 등이 있다.