화이자가 미국에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 정식 승인을 요청했다.

뉴욕타임스(NYT)는 7일(현지시간) 화이자가 미국 식품의약국(FDA)에 16세 이상 성인에 대한 코로나19 백신 사용을 정식 승인받기 위해 효능과 안전성에 대한 자료 등을 제출했다고 보도했다.

FDA에 코로나19 백신에 대한 정식 승인을 요청한 것은 화이자가 최초다.

화이자는 지난해 12월 FDA로부터 긴급사용을 승인받았다.

화이자는 12∼15세를 대상으로 한 코로나19 백신 사용의 긴급 승인도 요청한 상태다. FDA는 다음 주 초 승인 결정을 내릴 것으로 전망된다.

한편 화이자처럼 메신저 리보핵산(mRNA) 코로나19 백신을 개발한 미국의 제약회사 모더나도 이번 달 내에 FDA에 정식 승인을 요청할 계획이다.

한편 화이자 관련주로는 KPX생명과학, 우리바이오, 제일약품 등이 있다.