2일 상승가 종목은 STX중공업, 우신시스템, 한화투자증권우, 영진약품, STX엔진, 한국파마, 엘엠에스, 시스웍, 기가레인, 인지디스플레 등이다.

 

코스피 상승률

 

코스닥 상승률

순위	종목명	현재가	전일비	등락률 -	거래량 -	거래대금(백만)	52주고가
1	한국파마	18,850	↑4,350	+30.00%	4,436,207	78,631	21,650
2	엘엠에스	11,900	↑2,730	+29.77%	4,975,981	55,420	28,800
3	시스웍	10,600	↑2,430	+29.74%	14,839,156	130,628	12,750
4	기가레인	1,310	↑300	+29.70%	30,127,586	38,651	1,940
5	인지디스플레	2,635	▲520	+24.59%	38,098,614	97,702	2,745
6	에이치엘비생명과학	22,900	▲4,100	+21.81%	20,861,338	482,107	45,500
7	상보	1,445	▲235	+19.42%	24,784,576	33,388	1,495
8	신일제약	40,800	▲6,000	+17.24%	18,313,536	722,894	58,100
9	우주일렉트로	34,800	▲5,100	+17.17%	600,858	19,581	34,900
10	아이엠이연이	3,750	▲515	+15.92%	8,513,996	31,983	8,390
11	센트럴바이오	1,245	▲170	+15.81%	22,431,351	28,439	1,490
12	GRT	1,535	▲195	+14.55%	5,048,872	7,762	2,750
13	에이치엘비파워	1,365	▲170	+14.23%	55,204,307	76,778	3,750
14	팬엔터테인먼트	7,200	▲870	+13.74%	1,198,037	8,226	7,400
15	ITX엠투엠	2,335	▲265	+12.80%	1,280,318	2,906	2,650
16	오리엔탈정공	2,500	▲280	+12.61%	17,690,866	44,126	2,730
17	이노와이어리스	64,700	▲7,000	+12.13%	1,775,987	112,426	65,500
18	포메탈	3,700	▲400	+12.12%	9,824,590	36,572	5,840
19	원익QnC	17,150	▲1,850	+12.09%	3,439,744	56,498	17,400
20	레고켐바이오	58,000	▲6,200	+11.97%	2,748,866	154,130	71,000
21	룽투코리아	6,070	▲640	+11.79%	2,513,506	14,766	7,540
22	파인텍	1,795	▲185	+11.49%	11,381,837	20,047	2,905
23	에코마케팅	32,400	▲3,250	+11.15%	633,733	19,882	32,700
24	엑세스바이오	29,700	▲2,900	+10.82%	9,021,753	255,724	62,900
25	와이오엠	1,900	▲185	+10.79%	1,972,339	3,687	14,900
26	컴투스	126,500	▲12,300	+10.77%	324,683	40,360	137,000
27	바이오솔루션	29,750	▲2,850	+10.59%	336,525	9,566	43,800
28	엘앤씨바이오	140,500	▲13,300	+10.46%	193,356	26,318	149,700
29	디와이피엔에프	18,750	▲1,750	+10.29%	435,676	7,983	19,150
30	엔브이에이치코리아	6,060	▲560	+10.18%	6,333,957	37,804	6,480

 

2일 코스피는 전 거래일보다 14.82포인트(0.63%) 상승한 2364.37로 마감했다. 코스닥지수는 전 거래일보다 13.33포인트(1.56%) 상승한 866.70로 종료했다.

이날 주식 검색어 상위 종목은 두산중공업, 엑세스바이오, 신풍제약, 삼성전자, 카카오 등이 있다.

1. 테슬라 관련주

테슬라가 최대 50억달러(약 5조9000억원) 규모의 유상증자에 나서 국내 관련주에 관심이 쏠리고 있다.

테슬라 관련주로 언급되는 영화금속은 2일 기준 0.28(5원) 하락한 1780원에 거래를 마쳤다.

반면, 삼화전자는 1.60%(45원) 상승한 2850원에 장을 마감했다.

1일 뉴욕증권거래소에 따르면 전날 액면분할 후 첫 거래에 나선 테슬라의 주가는 시장 우려와 달리 전 거래일보다 12.57%(55.64달러) 급등한 498.32달러에 마감했다. 5대1의 액면분할 전이라면 테슬라의 주가는 2,491.6달러로 2,500달러선 돌파를 눈앞에 두게 된 셈이다. 테슬라 주가는 이달 들어서만 74.15%나 올랐다.

부품기업들이 테슬라 주가를 따라가지 못하는 것은 우선 이들 부품사의 올해 상반기 실적이 악화됐기 때문으로 풀이된다.

한편 이날 CNBC 등에 따르면 나스닥에 상장돼 있는 전기차업체 테슬라는 미국 증권거래위원회(SEC)에 유상증자 계획을 냈다. 증자는 기업이 주식을 추가 발행해 자본금을 늘리는 것인데, 그 중 유상증자는 신주를 돈을 받고 파는 것을 말한다.

또 해당 시점의 “시세대로(at-the-market prices)” 가격을 매기기로 했다. 주관사는 골드만삭스, 뱅크오브아메리카 등 10개사다.

2. 방탄소년단 관련주

방탄소년단(BTS)이 국내 최초 신기록을 세우면서 디피씨, 초록뱀 등 관련주가 상승세를 보였다.

2일 기준 디피씨는 6.56%(1200원) 상승한 1만 9500원에, 초록뱀 역시 2.86%(45원) 상승한 1620원에 장을 마쳤다.

빌보드는 현지시간 31일 방탄소년단의 '다이너마이트'(Dynamite)가 핫 100 최신 차트에 1위로 데뷔했다고 밝혔다.

핫 100은 스트리밍 실적과 음원 판매량, 라디오 방송 횟수 등을 종합해 매주 미국에서 가장 인기 있는 노래 순위를 집계하는 차트이다.

이 차트에서 한국 가수가 1위에 등극하기는 처음이다.
싸이가 2012년 세계적으로 공전의 히트를 한 '강남스타일'로 7주 연속 2위를 기록한 적이 있지만 1위에는 오르지 못했다.

앞서 세계 최대 음원 스트리밍 서비스인 스포티파이 차트(21일치·현지시각)에서 한국 가수로서는 처음으로 ‘글로벌 톱 50’ 1위에 올랐으며, 지난 29일에는 세계 양대 팝 차트 가운데 하나인 영국 오피셜 차트 싱글 부문에서 3위로 데뷔했다.

이는 방탄소년단의 자체 신기록이다. 오피셜 차트 종전 최고 기록은 이들이 지난 4월 ‘작은 것들을 위한 시’로 세운 13위였다.

또 유튜브에서도 새 역사를 쓰고 있다. 이 플랫폼을 통해 공개된 신곡 뮤직비디오 조회수는 전세계 최단 1억건과 2억건을 연이어 달성했다. 공개 24시간 만에 1억뷰를 기록했고, 4일 12시간(108시간) 만에 2억뷰를 돌파한 것이다. 2억뷰 달성에 걸린 시간은 이들이 앞서 ‘작은 것들을 위한 시’로 세운 기록(11일 19시간 42분)보다 무려 1주일 이상 단축됐다.

3. 화이자 관련주

화이자 관련주 신풍제약과 신풍제약우가 상승세를 기록했다.

2일 기준 신풍제약은 7.48%(1만1000원) 상승한 15만 8000원에, 신풍제약우는 2.56%(4500원) 상승한 18만원에 장을 마감했다.

한편 화이자가 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 백신 개발을 10월 말까지 완료할 것으로 보인다. 26일(현지시간) 화이자의 니콜라스 키친 백신 연구개발(R&D) 수석 이사는 임상 3상의 환자 모집이 절반 정도 끝났다고 미국 질병통제예방센터(CDC)에 보고했다.

화이자가 개발 중인 코로나19 백신 후보물질 ‘BNT162b2’는 메신저 리보핵산(mRNA)을 이용한 백신으로, 임상 3상에서 환자 3만 명을 목표로 하고 있다. 일본 미즈호증권의 비말 디반 수석 애널리스트는 “이 속도면 다음 달 말까지는 환자 전체 등록이 가능하고, 임상 3상에 대한 데이터는 10월 중순이면 준비될 수 있을 것”이라고 말했다.

만약 화이자가 올해 말에 코로나19 백신을 출시한다면 2021년에는 최대 17억 달러(약 2조155억원)의 매출을 올릴 수 있다.

4. 덱사메타손 관련주

덱사메타손 관련주 우리들제약, 신일제약, 대정화금의 희비가 엇갈렸다.

2일 기준 우리들제약은 5.26%(1000원) 상승한 2만원에, 마찬가지로 신일제약 역시 17.24%(6000원) 상승한 4만 800원에 장을 마쳤다.

반면, 대정화금은 1.01%(350원) 하락한 3만 4200원에 거래를 마감했다.

우리들제약은 코로나19 분자진단키트(findGENE™ COVID-19 RT-PCR kit, findGENE™ N-CoV RT-PCR kit)의 식품의약안전처(MFDS) 수출용 허가를 획득했다.

이번에 승인된 findGENE™ COVID-19 RT-PCR kit는 코로나19 초기 WHO권고 기준인 RdRp, E유전자를 진단할 수 있는 진단키트이다. findGENE™ N-CoV RT-PCR kit는 미국 CDC에서 권고하는 N유전자를 진단할 수 있는 진단키트이다.

우리들제약은 향후 조속한 시일 내 소량의 혈액 샘플을 통해 10-15분 이내 현장에서 감염여부를 판별할 수 있는 신속진단키트(RDT)에 대한 수출허가를 신청할 예정이다.

최근 '렘데시비르', '덱사메타손' 외에는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 효과를 인정할 만한 치료 방법은 없다는 전문가 의견이 나왔다.

젊고 지병이 없는 코로나19 환자에는 항바이러스 치료가 불필요하며, 항바이러스 치료는 고령과 지병이 있는 환자 위주로 시행돼야 한다고 권고했다.

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 유행이 전국으로 확산하는 가운데 신종감염병 중앙임상위원회는 25일 국립중앙의료원에서 기자회견을 열고 이러한 내용의 '코로나19 진료 권고안'을 공개했다.

권고안에 따르면 코로나19 환자에 대한 최적의 치료 전략은 아직 정해진 바가 없는 상태다.

임상위는 "현재까지 출판 혹은 발표된 자료를 종합할 때 렘데시비르의 조기 증상 호전 효과와 덱사메타손의 사망률 감소 효과 이외에 효과를 인정할 만한 치료 방법은 없다"고 했다.

국내 코로나19 발생 초기 쓰였던 에이즈 치료제 '칼레트라', 말라리아 치료제 '클로로퀸' 등은 치료제로 권고하지 않았다.

5. 모더나 관련주

모더나 관련주 에이비프로바이오와 파미셀 주가가 하락세를 보였다.

2일 기준 에이비프로바이오는 2.17%(18원) 하락한 810원에, 파미셀 또한 2.28%(500원) 하락한 2만 1450원에 장을 마쳤다.

한편, 미국 제약사 모더나는 지난달 26일(현지시간) 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 모든 연령대에서 효과를 보였다고 발표했다.

CNN에 따르면 모더나의 재클린 밀러 박사는 "1상 실험에 참여한 18~71세 자원자 모두에게서 면역 반응이 나타났다"고 미국 질병관리센터 예방접종자문위원회(ACIP) 회의에서 밝혔다.

모더나는 당시 18~55세, 56~70세, 71세 이상의 세 그룹 지원자를 상대로 연령별 실험을 진행했다. 각 그룹의 지원자는 10명으로 제한했다. 해당 실험 과정에서 참가자들은 28일 간격으로 모더나의 백신 후보 물질을 100㎍씩 두 차례 투여받았다.

밀러 박사는 "바이러스를 무력화하는 중화항체는 모든 연령대의 참가자에게서 검출됐다"고 밝혔다. 또 백신을 맞은 자원자들에게서 코로나19에 감염된 후 회복된 사람들보다 더 많은 항체가 형성됐다고 설명했다.

일부 참가자들은 피로, 오한, 두통, 근육통 등을 호소했고, 두 번째 투약 후 이같은 부작용을 호소하는 이들은 더 늘어났다. 그러나 대부분의 증상은 이틀 내에 해결됐다.

모더나는 이날 중 이같은 실험 결과를 설명하는 행사를 개최할 예정이다.

모더나는 도널드 트럼프 대통령의 백신 개발 프로젝트인  '초고속 작전(Operation Warp Speed)'을 통해 5억달러(약 6000억원)를 지원받았다. 지금까지 미국 정부가 모더나에 투자한 금액은 총 25억달러(약 3조원)에 달한다고 CNBC는 전했다.

미국 정부는 모더나와 15억달러(한화 약 1조7800억원) 규모의 백신 공급 계약을 맺으며 1억회 분량의 백신을 확보한 상태다.

모더나는 지난달 3만 여명을 대상으로 한 3상 실험에 돌입할 계획이라고 밝혔다. 실험 결과는 이르면 10월께 발표될 전망이다.

6. 원격수업·재택근무 관련주

원격수업·재택근무 관련주 아이스크림에듀, 알서포트, 유엔젤 주가의 희비가 엇갈렸다.

2일 기준 아이스크림에듀는 3.42%(340원) 하락한 9590원에 거래를 마쳤다.

반면, 알서포트는 1.59%(300원) 상승한 1만 9150원에, 유엔젤 역시 1.96%(80원) 상승한 4160원에 장을 마감했다.

아이스크림에듀는 몇 년 전부터 초등학생을 위주로한 스마트러닝사업을 시작하고 있는 기업이다.

매출액도 이미 천억을 넘기는 등 많은 족적을 이루어낸 기업이란 평판을 받고 있어 원격수업 관련주로 언급되고 있다.

최근 아이스크림에듀(대표이사 조용상)가 다양한 실감형 영상 콘텐츠를 탑재한 ‘XR스쿨’을 오픈했다.

아이스크림 홈런 디바이스에 탑재된 서비스 XR스쿨은 과학 학습과 관련된 식물 탐험, 대기권 탐험 등의 VR콘텐츠와 티라노사우르스, 벨로키랍토르 등 아이들이 좋아하는 공룡을 실감 있게 표현한 AR콘텐츠를 통해 초등 학습자의 눈높이에 맞춰 학습의 몰입도를 높인다. 뿐만 아니라 AI 분석 서비스를 통한 콘텐츠 분석을 통해 학습자에게 XR스쿨의 인기·추천 콘텐츠를 제공하며 연계학습을 지원해 목표 학습의 성취도 향상을 유도한다.

아이스크림에듀는 더욱 많은 아이들이 다양한 콘텐츠를 경험할 수 있도록 아이스크림미디어와 연계해 XR스쿨을 아이스크림 홈런에서도 서비스하기로 했다.

알서포트는 재택근무를 하는 직장인이 늘어나면서 대장주로 관련주로 언급된다.

알서포트는 원격지원 서비스분야 사업에 집중하고 있으며 지속적으로 매출액과 영업이익률도 상승하고 있다.

유엔젤은 스마트러닝, 5g네트워크 , 사물인터넷등 EBS와의 업무협약을 맺어 온라인수업 관련주로 언급되고 있다.

한편 코로나19 확산으로 1일 14개 시·도 8052개 학교가 등교수업을 중단하고 원격수업으로 전환했다.

교육부는 이날 오전 10시 기준 등교수업을 중단한 학교가 전날 7507곳에서 545곳 늘었다고 밝혔다.

등교수업을 중단한 학교는 지난 24일(1845개교) 처음 네 자릿수를 기록한 이후 연일 최고기록을 경신하고 있다.

코로나19 확산으로 서울·경기·인천과 광주지역 유·초·중·고(고3 제외)는 다음달 11일까지 전면 원격수업을 실시한다. 이번주부터 개학하는 학교가 늘면서 원격수업 전환 학교도 증가하고 있다.

지역별로 보면 서울 1956곳, 경기 4078곳, 인천 747곳 등 수도권에서 6781개 학교가 등교수업을 중단했다. 광주에서는 596개 학교의 등교수업이 중단됐다.

그 밖에 충북 313개교, 강원 167개교, 전남 140개교, 제주 41개교, 충남, 5개교, 경북 3개교, 대전 3개교가 원격수업으로 전환했다. 세종과 경남에서도 각 1개 학교가 등교수업을 중단했다.

7. 나파모스타트 관련주

나파모스타트 관련주 종근당·뉴지랩 주가의 희비가 엇갈렸다.

2일 기준 종근당은 2.42%(4500원) 하락한 18만 1500원에 장을 마감한 반면, 뉴지랩은 8.53%(1250원) 상승한 1만 5900원에 거래를 마쳤다.

종근당은 지난달 31일 러시아 식약처로부터 항응고제·급성췌장염 치료제 ‘나파벨탄’을 코로나19 치료제로 개발하기 위한 임상 2상시험을 승인받았다고 밝혔다.

종근당은 이번 러시아 임상에서 코로나19로 인한 중등증 및 중증 폐렴 환자 100여명을 대상으로 나파벨탄을 10여일 간 투여한 이후 치료 효과를 확인할 계획이다.

이 임상은 빠르면 올해 연말에 결과를 도출할 수 있을 것으로 예상된다. 종근당은 임상에 성공하면 국내외에 긴급승인을 신청할 예정이다.

나파벨탄의 주성분인 ‘나파모스타트’는 과학기술정보통신부와 식약처의 지원으로 한국파스퇴르연구소가 진행한 약물재창출 연구에서 코로나19 치료제로의 개발 가능성이 확인됐다.

한국파스퇴르연구소는 사람 폐세포에서 다양한 약물의 코로나19 항바이러스 효능을 비교 분석한 결과 나파모스타트가 가장 우수한 효능을 보이는 것을 발견했다. 코로나19 치료제로 사용되는 렘데시비르보다 바이러스 감염 억제 효능이 매우 탁월하다는 연구결과를 발표했다.

종근당은 지난 6월 한국파스퇴르연구소, 한국원자력의학원과 코로나19 치료제 개발을 위한 나파모스타트 공동연구 협약을 맺고 식약처로부터 국내 임상 2상을 승인 받았다.

8. 코로나 혈장치료제 관련주

코로나 혈장치료제 관련주 녹십자와 일신바이오의 주가가 하락했다.

2일 기준 녹십자는 2.46%(6500원) 하락한 25만 7500원에, 일신바이오 역시 3.56%(280원) 하락한 7590원에 장을 마쳤다.

식품의약품안전처는 GC녹십자의 국내 개발 코로나19 혈장분획치료제 ‘GC5131’의 2상 임상시험을 지난달 20일 승인했다.

GC5131은 GC녹십자가 코로나19 완치자의 혈장을 이용해 개발 중인 고면역글로불린(Hyper-immune Globulin) 성분 의약품이다.

이번 2상 시험에서는 코로나19 환자를 대상으로 안전성과 유효성을 평가할 예정이다. 동일 원리를 적용한 제품이 예전부터 사용되고 있어 임상 1상 시험이 면제됐다.

임상은 영상학적 진단으로 확인된 폐렴 환자와 고령 및 기저질환이 있는 고위험군 환자 60명을 대상으로 진행된다.

회사 측은 이미 임상시험용 제제 생산이 완료된 만큼, 가까운 시일 내 환자 투여가 시작될 것이라고 설명했다. 임상은 삼성서울병원, 서울아산병원, 중앙대병원, 고대안산병원, 충남대병원 등에 이어 연대 세브란스병원이 연구 참여 의사를 밝혀 총 6개 병원에서 진행될 계획이다.

혈장치료제는 완치자로부터 채혈한 혈장을 대량으로 모아 혈장 내 다른 성분(알부민, 혈액응고인자 등)과 중화항체가 포함된 면역글로불린을 분리하는 방식으로 만들어진다. 분리된 면역글로불린을 정제·농축하고 불순물을 제거해 제제화된 치료제를 생산한다. 면역글로불린이란 혈장 성분 중 면역에 중요한 역할(항원-항체반응)을 하는 단백질을 말한다.

GC5131A는 코로나19 완치자의 혈장에서 다양한 항체가 들어있는 면역 단백질을 분획해 만든 고면역글로불린(Hyperimmune globulin)이다.

고면역글로불린은 오랜 기간 인체에 사용돼 온 제제이기 때문에 개발 과정이 간소화될 수 있다. 이 때문에 혈장 치료제는 신종 감염병 발발 시 가장 빠르게 투약 가능한 의약품으로 분류된다. GC5131A는 현재 국내 코로나19 치료제 중 개발이 가장 빠를 것으로 기대되고 있다.

해외에서도 프랑스, 중국, 일본, 이탈리아 등에서 혈장분획 치료제를 개발 중이다. 현재 6개의 소규모 임상시험이 진행 중이다.

혈장치료제는 다른 신약에 비해 부작용 위험이 낮고 과거 신종플루 등 다른 질병을 위한 치료제를 개발했던 경험이 축적됐다는 장점이 있다. 다만 완치자의 혈장을 대량으로 확보하는게 개발의 관건으로 꼽힌다. 정부와 제약업체가 치료제 개발을 위해 긴밀히 협력하고 있는 이유다.

권준욱 중앙방역대책본부(방대본) 부본부장은 코로나19 정례브리핑에서 "지금까지 혈장치료제 개발과 관련해 1209명의 완치자가 참여 의사를 밝혔고, 실제 893명이 혈장을 제공해 주셨다"며 "참여자들과 혈장을 제공해 주신 모든 분들께 깊이 감사드린다"고 말했다.

김진 GC녹십자 의학본부장은 “국민들의 자발적인 동참이 혈장치료제 개발의 원동력”이라며 “향후 의료현장에서 쓰일 치료제 생산을 위해 더욱 많은 관심과 참여를 부탁한다”고 말했다.

식약처는 "안전하고 효과 있는 코로나19 치료제·백신이 신속히 개발될 수 있도록 최대한 지원할 계획"이라고 했다.

GC녹십자는 혈장 치료제 개발이 성공할 경우 무상 공급하기로 결정했다.

GC녹십자 관계자는 "녹십자는 1960년대 회사가 창립되고 국내에서 유일하게 혈액 제재를 개발해 왔고, 현재 혈장 치료제를 개발할 수 있는 곳은 우리 밖에 없다"며 "무상 공급 결정을 내린 것은 그만큼 코로나 사태를 진정시키는 것이 중요하다고 판단했기 때문"이라고 밝혔다.

이번 승인에 따라 현재 국내에서 진행 중인 코로나19 치료제 및 백신의 임상시험은 총 16건(치료제 14건, 백신 2건)이 됐다.

혈장치료제로 꼽히는 일신바이오 역시 코로나19 환자가 혈장 치료를 통해 완치되면서 주목받고 있다.

일신바이오는 혈액 및 시약냉장고, 동결건조기 등을 생산한다. 혈액냉장고 등이 혈장 치료 필수품으로 알려졌다.

이번 연구결과는 대한의학회지 최신호에 게재됐다.

완치자의 혈장을 이용한 치료 방법은 중증급성호흡기증후군(SARS)과 중동호흡기증후군(MERS), 에볼라 바이러스, 조류 독감 등 신종 바이러스 감염 치료에 사용된 적 있다.

9. 아스트라제네카 관련주

아스트라제네카 관련주 SK케미칼과 진매트릭스에 시선이 쏠렸다.

2일 기준 SK케미칼은 0.12%(500원) 상승한 41만 5500원에 장을 마쳤다.

반면, 진매트릭스는 1.08%(200원) 하락한 1만 8250원에 거래를 마감했다.

영국계 제약사 아스트라제네카가 미국과 영국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보물질에 대한 '마지막' 임상시험을 진행 중이다.

블룸버그통신에 따르면 아스트라제네카는 지난달 31일(현지시간) "미국에서 성인 3만명을 대상으로 한 대규모 임상시험을 시작했으며, 영국에서도 백신 접종에 필요한 최종 단계 시험이 진행되고 있다"며 "이르면 9월 중 이들 제3차 임상시험에 대한 예비 결과가 나올 것"이라고 밝혔다.

아스트라제네카는 그동안 옥스퍼드대와 함께 코로나19 백신 후보물질 AZD1222 개발·연구를 진행해온 상황. 현재 각국 제약사들 가운데 아스트라제네카처럼 코로나19 백신 후보물질의 임상 3상에 돌입한 곳은 미국의 모더나와 화이자 등이 있다.

AZD1222의 임상 3상은 현재 위스콘신대 의대 연구팀이 담당하고 있으며, 9월1일부터 시험 자원자들에 대한 접종이 이뤄진다.

아스트라제네카 측은 "우린 지난 수주 동안 코로나19 백신 개발의 안전성과 효용성에 대해 수많은 의문이 제기되는 걸 봐왔다"며 "우린 계속 빠르게 움직이고 있지만, 그렇다고 해서 절차 등을 무시하지도 않는다"고 강조했다.